胎儿异常 逃不过这些测试

怀孕的人觉得很神奇，妈妈即将迎来新的生活。然而，关于怀孕有太多的未知。我不知道婴儿是否会因为母亲的原因而出现生长问题，也不知道婴儿在各方面是否会正常发育。本文将重点介绍孕期胎儿异常检测的知识，希望对孕妇有所帮助。

筛查测试

刚怀孕时，医生会要求孕妇做染色体异常引起的唐氏综合征和大脑或脊髓异常引起的脊柱裂的筛查试验。这包括各种测试，如血液测试、特殊超声波扫描或两者的结合。

测试结果可以清楚地告诉准妈妈胎儿畸形的可能性有多大。如果准妈妈的测试结果显示胎儿畸形的风险非常高，不要担心，进一步做一些诊断测试来确定胎儿是否会受到影响。

如果测试结果显示胎儿畸形的可能性非常小，那么孕妇就不需要继续进行其他测试。然而，即使试验结果表明胎儿畸形的概率很小，也不能完全保证胎儿正常。诊断测试只能预测婴儿畸形的概率。

血液测试

孕妇血清甲胎蛋白(AFP)检测:该检测的目的是检测婴儿是否有脑畸形、颅骨缺损、脊柱裂等问题。然而，在这个测试中，孕妇需要验血，最好的时间是在怀孕的第16周左右。如果准妈妈不太清楚具体的怀孕时间，最好扫描预期日期来确定测试日期。

孕妇血清筛查试验:可在怀孕14至21周进行血液检测，以检测婴儿是否患有唐氏综合征。这种测试可以在检测甲胎蛋白的血样上进行，因此通常在第16周进行。婴儿患唐氏综合症的可能性基本上是由妇女的年龄、甲胎蛋白水平和其他血液成分来判断的。

超声筛选

半透明颈部带状扫描(nt)是一种特殊的超声波扫描，在第11至13周进行。该测试将记录婴儿脖子后面的体液量，并根据获得的数据判断婴儿的大小、年龄和NT扫描结果，从而判断婴儿患唐氏综合症的风险。因此，这种超声波筛查也是一件非常重要的事情。准妈妈们必须记得测试它。在

结果

测试后，医生通常会告诉孕妇什么时候会有结果。如果婴儿的测试没有问题，医生也可能建议你做进一步的测试。例如，高分辨率超声扫描、慢性绒毛膜绒毛取样(通常在第11至14周进行)或羊膜穿刺术(在第16周进行)可用于确定婴儿异常的风险。

关于测试结果，如果所有孕妇都有问题，最好先咨询医生。